智利電信副部長辦公室發布第2219號豁免決議，對2017年頒布的《短距離通信設備技術標準》（第1985號豁免決議）及其后續修改（特別是2025年第737號豁免決議）進行了再次修訂。本次修訂旨在回應產業界反饋，調整并明確部分合規要求，為相關設備制造商和進口商提供更清晰的指引，并提前激活特定醫療設備的認證通道。

主要修改內容

1. 技術參數簡化： 移除了部分設備類別（如條款j.1）、j.5）所述）對“功率譜密度”的特定限制要求，簡化了部分發射功率指標的定義，以降低合規復雜性。

2. QR標簽要求靈活化（關鍵修改）：
· 明確了QR碼應印刷或粘貼在設備外包裝的可見位置。若不可行，也可直接附著在設備上，或包含在隨附的紙質文件（如手冊、保修卡等）中。
· 所有情況下，QR碼不應干擾其他標記。

· QR碼必須包含一個指向西班牙語網站的鏈接，其格式和內容需符合規定。

3. 增設過渡性條款： 對于在2026年2月22日之前申請并獲電信副部長辦公室通過認證函授權的設備，允許在QR碼鏈接的網站上僅公布其認證文件，以替代標準要求的具體產品信息（如型號、合規性聲明等），為現有產品庫存提供了合規便利。

4. 提前激活醫療設備認證： 新增了對工作頻段為430-440 MHz、等效全向輻射功率為0.1 μW、并采用跳頻技術的醫療數據采集設備的認證類別。該條款自本決議公布之日起立即生效，允許相關設備制造商立即提交認證申請，無需等待至2026年2月22日。

5. 文本澄清與修正： 對延遲生效的文本進行了多處措辭修正和澄清，旨在提高可讀性和精確性，但不改變原意。

本次修訂基于2025年收到的多方產業反饋，這些反饋指出，原定于2026年2月22日生效的簡化認證制度中，關于非包裝設備的QR碼展示等方面存在實際履行困難。新決議通過提供替代性合規方案，降低了企業的合規負擔，并提前為創新醫療設備進入市場掃清了障礙。同時，明確了新舊認證體系下的標簽和信息公示要求，有助于企業提前準備，確保平穩過渡。